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Curso de Inverno para o III Simpósio Norte-Nordeste de Bioinformática (SNNB) - 2018

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Minicurso 3: Bioinformática para análise de variantes clínicas em DNA humano com dados NGS

Sinopse

O Sequenciamento de Nova Geração (NGS) tem possibilitado uma produção sem precedentes de dados genéticos. A análise subsequente desses dados, em busca de variantes genéticas que possam estar associadas a determinado fenótipo, é um importante passo para novas alternativas de diagnóstico e tratamento personalizado de pacientes. Este minicurso visa introduzir como é feito o tratamento dos dados de NGS advindos de DNA humano por meio de ferramentas de bioinformática, passando pelas etapas de análise de qualidade, alinhamento, chamada e anotação de variantes.

Sobre a Genomika

genomika-hiae

Como instalar o git

$ sudo apt-get install git-all

Para mais informações e outros sistemas operacionais, clique aqui

Como clonar esse repositório

  1. Vá para uma pasta onde queira deixar este repositório;
  2. Use o comando abaixo:
$ git clone https://github.com/genomika/snnbcourse.git 

Como instalar conda

Como rodar o container Docker

Faça a instalação do Docker de acordo com o seu sistema operacional:

As instalações de outros sistemas operacionais podem ser encontradas aqui.

Após a instalação, faça download da imagem do curso.

$ docker pull wildergalvao/gnmk-snnb

Vá para o diretório do repositório do curso, e depois crie um container com a imagem baixada, utilizando o seguinte comando:

$ docker container run --rm -it -v $(pwd):/curso-genomika-snnb/snnbcourse wildergalvao/gnmk-snnb

No final, será criado um container com todos os softwares necessários para a execução prática do curso já instalados.

Outros cursos aqui no github, a maioria em inglês

Aqui sim!

Dúvidas:

george@genomika.com.br wilder@genomika.com.br

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