정밀 종양학을 위한 멀티모달 AI 플랫폼
Multimodal AI Platform for Precision Oncology
ADDS는 CT 방사선학, 세포 형태계측학, 약동학 모델링, 기계학습을 하나의 통합 플랫폼으로 융합하여
대장암(CRC) 환자를 위한 개인화 항암 약물 칵테일을 추천하는 정밀 종양학 AI 시스템입니다.
ADDS (AI-Driven Drug Synergy) 는 인하대학교병원과의 공동 연구를 통해 개발된 정밀 종양학 AI 생태계입니다.
| 혁신 | 설명 |
|---|---|
| 멀티모달 데이터 융합 | CT 방사선학 + 세포 병리학 + 임상 메타데이터를 단일 14차원 특징 벡터로 통합 |
| 이중 추론 엔진 | ADDS 경로 기반 엔진 + OpenAI GPT-4 동시 실행 및 교차 검증 |
| RAG 기반 근거 생성 | 의사 소견서를 1순위 프롬프트로 활용하는 검색 증강 생성(RAG) 시스템 |
| PrPc 바이오마커 발견 | TCGA 데이터(n=2,285)에서 KRAS-RPSA 시그널로솜 기반 신규 바이오마커 발견 |
| 실시간 임상 적용 | 15.67초 내 엔드-투-엔드 분석 완료 (530×751×750 볼륨 기준) |
┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│ ADDS Precision Oncology Platform v3.5 │
│ Inha University Hospital │
└─────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
│
┌─────────────────────────┼─────────────────────────┐
▼ ▼ ▼
┌───────────────┐ ┌─────────────────┐ ┌────────────────┐
│ Streamlit UI │ │ FastAPI Backend │ │ Data Layer │
│ (Port 8505) │◄─────►│ (Port 8000) │◄─────►│ SQLite / NFS │
│ │ │ │ │ │
│ • 환자 관리 │ │ /api/v1/ │ │ patients.db │
│ • AI 분석 │ │ ├─ patients │ │ ct_data/ │
│ • 약물 추천 │ │ ├─ ct │ │ microscopy/ │
│ • 보고서 생성 │ │ ├─ cellpose │ │ literature/ │
└───────────────┘ │ ├─ pharmacoki │ └────────────────┘
│ ├─ adds │
│ └─ openai │
└─────────────────┘
│
┌──────────────────────────┼──────────────────────────┐
▼ ▼ ▼
┌────────────────┐ ┌─────────────────┐ ┌────────────────┐
│ CT Pipeline │ │ Cellpose Pipeline│ │ Drug Synergy │
│ (6 Stages) │ │ │ │ Engine │
│ │ │ cyto3 Model │ │ │
│ S1: DICOM→NIfTI│ │ → Segmentation │ │ KRAS-PrPc │
│ S2: Organ Seg │ │ → Ki-67 Index │ │ Signalosome │
│ S3: Tumor Det │ │ → Morphology │ │ │
│ S4: Radiomics │ │ → Heterogeneity │ │ Pritamab │
│ S5: Staging │ │ │ │ Prediction │
│ S6: ADDS Integ │ │ n=43,190 cells │ │ │
│ │ │ analyzed │ │ PK/PD Modeling │
│ Acc: 98.65% │ │ │ │ │
└────────────────┘ └─────────────────┘ └────────────────┘
│ │ │
└──────────────────────────┼──────────────────────────┘
▼
┌───────────────────────────────┐
│ 14D Multimodal Feature │
│ Vector Fusion │
│ │
│ CT Radiomics (7D): │
│ Sphericity, Entropy, │
│ Contrast, Size, Circularity, │
│ Mean HU, Confidence │
│ │
│ Cell Culture (7D): │
│ Density, Drug Resistance, │
│ Proliferation, Complexity, │
│ Circularity, Clark-Evans, │
│ Viability │
└───────────────────────────────┘
│
┌───────────────┴───────────────┐
▼ ▼
┌─────────────────┐ ┌──────────────────┐
│ ADDS Engine │ │ OpenAI Engine │
│ (Pathway-Based)│ │ (GPT-4 Medical) │
│ │ │ │
│ KRAS/RAF/MEK/ │ │ Clinical Summary │
│ ERK Signaling │◄── Cross ──►│ Treatment Plan │
│ Synergy Scoring │ Validate │ MDT Consensus │
└─────────────────┘ └──────────────────┘
│ │
└───────────────┬───────────────┘
▼
┌───────────────────────────────┐
│ Final Drug Cocktail │
│ Recommendation │
│ │
│ FOLFOX + Bevacizumab │
│ + PK-Optimized Dosing │
│ + Outcome Simulation │
│ (ORR / PFS / OS) │
└───────────────────────────────┘
6단계 3D CT 종양 검출 및 방사선학 분석 파이프라인
Stage 1: 3D Volume Reconstruction
DICOM Series → 1mm³ Isotropic NIfTI Volume
(SimpleITK, scipy 기반 리샘플링)
Stage 2: Anatomical Organ Segmentation
nnU-Net v2 → Colon / Liver / Lymph Node Parsing
Stage 3: Tumor Detection ← VerifiedCTDetector (98.65% Accuracy)
HU Thresholding: 60–120 HU (Arterial Phase)
2D Slice-by-Slice Morphological Filtering
Min Size: 30 px (noise), 50 mm³ (clinical threshold)
Stage 4: Radiomics Extraction
PyRadiomics → 100+ Phenotypic Features
(Sphericity, Entropy, GLCM Contrast, Surface Area...)
Stage 5: Biomarker Prediction
Malignancy Score / TNM Staging / MSI / KRAS Status
Stage 6: ADDS Integration
Radiomics → PK Sensitivity Model → Drug Recommendation
주요 성능 지표 (인하대학교병원 코호트)
| 지표 | 값 |
|---|---|
| 검출 정확도 | 98.65% (74개 슬라이스 중 73개) |
| 처리 시간 | 15.67초 (530×751×750 볼륨) |
| 처리량 | 33.8 슬라이스/초 |
| HU 탐지 범위 | 60–120 HU (동맥기) |
| 최소 병변 크기 | 50 mm³ |
관련 스크립트:
python ct_pipeline_v4.py # CT 파이프라인 메인
python detect_tumors_inha_corrected.py # 검증된 검출기 (98.65%)
python ct_crc_detection_pipeline.py # CRC 특화 파이프라인
python batch_tumor_detection_dcm.py # 배치 처리HUVEC 세포 형태계측학 자동화 분석 (Cellpose cyto3 모델 기반)
Raw Microscopy Image
│
▼
CLAHE + Denoising (Preprocessing)
│
▼
Cellpose cyto3 Segmentation
│
├─→ Cell Count & Density
├─→ Elongation Ratio (장축/단축)
├─→ Circularity Score
├─→ Clark-Evans Index (군집 분포)
├─→ Ki-67 Proliferation Index Estimation
└─→ Tumor Heterogeneity Score
분석 결과 (HUVEC Serum 실험, n = 43,190 cells)
| 조건 | 세포 수 | 장축비 | 세포면적 | 해석 |
|---|---|---|---|---|
| Control | 11,717 | 1.831 | 696 px² | 정지 상태 |
| Healthy Serum | 6,538 | 1.865 | 618 px² | 정상 활성화 |
| HGPS Serum | 13,676 | 1.902 | 756 px² | 병리적 활성화 |
| HGPS + MT-Exo | 11,259 | 1.992 | 775 px² | 최대 내피 활성화 |
MT-Exo 처리군에서 세포 장축비 유의미한 증가 (p < 0.001) — 내피세포 이동 능력 증강 시사
관련 스크립트:
python analysis/huvec/01_preprocess.py # 이미지 전처리
python analysis/huvec/02_cellpose_run.py # Cellpose 세분화
python analysis/huvec/07_ppt_figures.py # 논문용 Figure 생성
python verify_cellpose_pipeline.py # 파이프라인 검증기전 기반 약물 시너지 예측 엔진
| 측정 | CRC 조직 | 혈청 | 기전 |
|---|---|---|---|
| PRNP mRNA | ↓ 낮음 | — | 종양 억제 |
| PrPc 단백질 | — | ↑↑ 높음 | ADAM10/17 쉐딩 |
ADAM10/17 효소가 세포막 GPI-앵커 PrPc를 절단 → 혈류로 방출
TCGA 실데이터 검증: n = 2,285 (BRCA, STAD, COAD, PAAD, READ)
KRAS Mutation (G12D/G12V)
│
▼
RAF → MEK → ERK Activation
│
├─→ PrPc-RPSA Complex Formation
│ │
│ └─→ Laminin Binding (세포 침윤 촉진)
│
└─→ Downstream Survival Pathways
│
├─→ mTOR Axis
├─→ PI3K/AKT
└─→ WNT/β-catenin
| 지표 | 값 |
|---|---|
| 총 논문 수 | 311편 (Nature/Cell/Science 등 Tier-1) |
| 데이터 샘플 | 2,348 임상 샘플 |
| 등록 약물 | 113종 |
| 작용 기전 | 90개 |
| 바이오마커 | 69개 |
| 시너지 조합 | 59개 |
환자 맞춤형 항암제 용량 최적화 1-구획 모델
| 파라미터 | 공식 | 단위 |
|---|---|---|
| 청소율 (Cl) | mL/min | |
| 분포용적 (Vd) | L | |
| 반감기 (t½) | hours | |
| 최적 용량 (D) | mg/m² |
안전 제약 조건:
- 투여 간격: 6h – 24h (하드 클램프)
- 최대 반응률: 95% (임상 현실성 유지)
- 신장/간 기능 대리 지표:
cl_factor(종양 부담 기반)
이중 추론 엔진 기반 교차 검증 시스템
┌─────────────────────────────────────────────────────────┐
│ 6-Step Dynamic Inference Pipeline │
└─────────────────────────────────────────────────────────┘
Step 0: RAG Analysis
의사 소견서 → 의미론적 임상 컨텍스트 추출
(증상, 병력, 환자 선호도)
Step 1: CT Analysis (Live API)
DICOM 업로드 → /api/v1/ct/analyze
결과: 방사선학 JSON + 시각화 이미지 스트림
Step 2: Cell Analysis (조건부)
Cellpose 세분화 → Ki-67 정량화
(현미경 이미지 없으면 건너뜀)
Step 3: Pharmacokinetics
CT + Cellpose 결과 → PK 최적화 파라미터
Step 4: ADDS Inference
경로 기반 기전 추천
(RAG 컨텍스트 + 멀티모달 데이터)
Step 5: OpenAI Inference
GPT-4 임상 통합 (의사 소견서 1순위 프롬프트)
Step 6: Cross-Validation
소견서 ↔ CT 결과 ↔ 병리 결과 자동 일치성 검증
최종 추천 생성:
- 🎯 항암제 칵테일 (예: FOLFOX + Bevacizumab)
- 💊 최적화된 투여량 및 경로
- 📊 예후 시뮬레이션 (ORR / PFS / OS)
- 📄 이중 보고서 (의료진 기술 보고서 + 환자 가이드)
엔터프라이즈급 임상 데이터 관리 (IPMS)
# 환자 ID 형식
Patient ID: P-2026-001
# 핵심 임상 메타데이터
{
"tnm_stage": "T4N0M0",
"msi_status": "MSS",
"kras_mutation": "G12D",
"ecog_score": 1,
"ki67_index": 45.2,
"tumor_location": "Sigmoid Colon"
}| 기능 | 설명 |
|---|---|
| 환자 CRUD | P-YYYY-NNN 형식 영구 레코드 |
| 종단 추적 | 치료 경과에 따른 데이터 이력 관리 |
| 멀티모달 업로드 | CT DICOM + 현미경 이미지 + 소견서 통합 |
| 실시간 진행 | 분석 단계별 실시간 상태 추적 |
| PDF 보고서 | 자동 생성 (의료진용 / 환자용) |
┌─────────────────────────────────────────────────────┐
│ CT Detection Performance (Inha University Hospital) │
│ ─────────────────────────────────────────────────── │
│ Accuracy: ████████████████████ 98.65% │
│ Speed: 15.67s / patient (E2E) │
│ Throughput: 33.8 slices/sec │
│ Volume Size: 530 × 751 × 750 voxels │
│ HU Range: 60 – 120 HU (arterial phase) │
│ Min Lesion: 50 mm³ │
└─────────────────────────────────────────────────────┘
| 구성 | 처리 시간 |
|---|---|
| CT E2E 분석 (표준) | ~45.2초 |
| CT E2E 분석 (최적화) | 15.67초 |
| Cellpose (GPU, 1장) | ~3.2초 |
| 약물 추천 생성 | ~2.1초 |
| 전체 파이프라인 | < 90초 |
| 데이터 유형 | 규모 |
|---|---|
| HUVEC 분석 세포 수 | 43,190개 |
| TCGA PrPc 실제 샘플 | 2,285개 |
| 논문 지식 베이스 | 311편 |
| 이하 CT 코호트 볼륨 | 530×751×750 |
| 임상 샘플 (전체) | 2,348개 |
feature_vector = {
# CT Radiomics (7D) — 거시적 영상 특징
"sphericity": float, # 종양 구형도
"energy": float, # GLCM 텍스처 에너지
"contrast": float, # 영상 대비도
"tumor_size_mm2": float, # 종양 크기 (mm²)
"circularity": float, # 원형도
"mean_hu": float, # 평균 하운스필드 단위
"detection_confidence":float, # 검출 신뢰도
# Cell Culture (7D) — 미시적 세포 특징
"cell_density": float, # 세포 밀도 (cells/mm²)
"drug_resistance": float, # 약물 저항 점수
"proliferation_score": float, # Ki-67 기반 증식 지수
"microenv_complexity": float, # 미세환경 복잡도
"mean_circularity": float, # 평균 세포 원형도
"clark_evans_index": float, # 공간적 군집 지수
"estimated_viability": float, # 예상 세포 생존율
}| 항목 | 최소 | 권장 |
|---|---|---|
| Python | 3.11 | 3.11+ |
| GPU | CUDA 11.x | CUDA 12.8 (RTX 50-series) |
| RAM | 16 GB | 32 GB |
| VRAM | 8 GB | 16 GB |
| 저장공간 | 50 GB | 200 GB |
# 1. 레포지토리 클론
git clone https://github.com/leejaeyoung-cpu/ADDS.git
cd ADDS
# 2. 가상환경 생성
python -m venv .venv
source .venv/bin/activate # Windows: .venv\Scripts\activate
# 3. 의존성 설치
pip install -r requirements.txt
# 4. 환경 변수 설정
cp .env.example .env
# .env 파일에서 OPENAI_API_KEY, DB_PATH 등 설정
# 5. 데이터베이스 초기화
cd backend
python -c "from database_init import init_database; init_database()"
cd ..# ✅ 방법 1: 통합 실행 (권장)
START_ALL.bat # 백엔드(8000) + Streamlit UI(8505) 동시 실행
# ✅ 방법 2: 수동 실행
# 터미널 1 — 백엔드
cd backend
uvicorn main:app --host 0.0.0.0 --port 8000 --reload
# 터미널 2 — Streamlit UI
python -m streamlit run src/ui/app.py --server.port 8505접근 주소:
- 🖥️ 임상 UI:
http://localhost:8505- 📡 API 서버:
http://localhost:8000- 📚 API 문서:
http://localhost:8000/docs
# PyTorch Nightly (cu128 지원)
pip install --pre torch torchvision torchaudio \
--index-url https://download.pytorch.org/whl/nightly/cu128
# GPU 상태 확인
python -c "import torch; print(f'CUDA: {torch.cuda.is_available()}, Device: {torch.cuda.get_device_name(0)}')"ADDS/
├── 📂 src/ ← 핵심 소스 모듈
│ ├── adds/ ← ADDS 추론 엔진
│ ├── medical_imaging/ ← CT 파이프라인
│ │ ├── detection/ ← 종양 검출 (SimpleHUDetector)
│ │ ├── preprocessing/ ← DICOM 전처리
│ │ ├── radiomics/ ← 방사선학 특징 추출
│ │ └── segmentation/ ← 장기 분할
│ ├── pathology/ ← Cellpose 현미경 분석
│ ├── clinical/ ← 임상 데이터 관리
│ ├── ml/ ← 머신러닝 모델
│ │ ├── fusion/ ← 멀티모달 융합
│ │ └── survival/ ← PFS/OS 예측
│ ├── protein/ ← PrPc 단백질 분석
│ ├── recommendation/ ← 약물 추천 엔진
│ ├── knowledge/ ← 지식 베이스 (311편 논문)
│ ├── knowledge_base/ ← 구조화된 약물 DB
│ ├── reporting/ ← PDF 보고서 생성
│ ├── visualization/ ← 데이터 시각화
│ ├── xai/ ← 설명 가능 AI (XAI)
│ └── ui/ ← Streamlit UI 컴포넌트
│
├── 📂 backend/ ← FastAPI 백엔드
│ ├── main.py ← 앱 진입점
│ ├── api/ ← REST API 라우터
│ │ ├── ct_analysis.py ← /api/v1/ct
│ │ ├── patients.py ← /api/v1/patients
│ │ ├── pharmacokinetics.py ← /api/v1/pharmacokinetics
│ │ ├── adds_inference.py ← /api/v1/adds
│ │ └── openai_inference.py ← /api/v1/openai
│ ├── services/ ← 비즈니스 로직 서비스
│ │ ├── ct_pipeline_service.py
│ │ ├── cell_culture_service.py
│ │ ├── adds_service.py
│ │ └── openai_service.py
│ ├── models/ ← SQLAlchemy ORM 모델
│ └── schemas/ ← Pydantic 스키마
│
├── 📂 analysis/ ← 연구 분석 스크립트
│ ├── huvec/ ← HUVEC 세포 분석
│ ├── ct/ ← CT 분석 파이프라인
│ └── pritamab/ ← Pritamab 약물 시너지
│
├── 📂 figures/ ← 논문용 Figure (300 DPI)
├── 📂 docs/ ← 시스템 문서
├── 📂 configs/ ← 설정 파일
├── 📂 tests/ ← 유닛 테스트
├── 📂 notebooks/ ← Jupyter 분석 노트북
├── 📂 data/samples/ ← 익명화된 샘플 데이터
│
├── 🐳 Dockerfile ← 컨테이너 이미지
├── 🐳 docker-compose.yml ← 서비스 오케스트레이션
├── 📋 requirements.txt ← Python 의존성
├── 📋 pyproject.toml ← 프로젝트 설정
└── 🔑 .env.example ← 환경변수 템플릿
http://localhost:8000/api/v1
| Method | Endpoint | 설명 |
|---|---|---|
GET |
/health |
시스템 상태 확인 |
GET |
/patients |
환자 목록 조회 |
POST |
/patients |
신규 환자 등록 |
GET |
/patients/{id} |
환자 상세 조회 |
POST |
/ct/analyze |
CT DICOM 분석 실행 |
GET |
/ct/health |
CT 파이프라인 상태 |
GET |
/ct/models/status |
nnU-Net 모델 상태 |
POST |
/pharmacokinetics/analyze |
PK 파라미터 계산 |
POST |
/adds/infer |
ADDS 경로 기반 추론 |
POST |
/openai/infer |
GPT-4 임상 추론 |
import requests
# DICOM 파일 업로드 및 분석
with open("tumor_series.dcm", "rb") as f:
response = requests.post(
"http://localhost:8000/api/v1/ct/analyze",
files={"dicom_file": f},
data={"patient_id": "P-2026-001"}
)
result = response.json()
print(f"종양 검출: {result['tumors_detected']}개")
print(f"신뢰도: {result['confidence']:.2%}")
print(f"TNM 추정: {result['tnm_stage']}")pk_response = requests.post(
"http://localhost:8000/api/v1/pharmacokinetics/analyze",
json={
"patient_id": "P-2026-001",
"tumor_volume_mm3": 2450.5,
"ki67_index": 45.2,
"body_surface_area": 1.73
}
)
pk = pk_response.json()
print(f"최적 용량: {pk['optimal_dose_mg_m2']} mg/m²")
print(f"반감기: {pk['half_life_hours']:.1f}시간")
print(f"투여 간격: {pk['dosing_interval_hours']}시간")| 버전 | 전략 | 코호트 | 목표 | 결과 |
|---|---|---|---|---|
| v1.0 | 단일 마커 (혈청) | n=63 | Stage III CRC | ❌ 갭 발견 |
| v2.0 | 멀티마커 패널 | 20–30개 | 일반 GI 암 | 🔄 전략 전환 |
| v3.0 | AI-First / 국가 바이오데이터 | n=300–800 | 조기 검출 | ✅ 진행 중 |
문헌 지식 베이스 v2.0
├── Tier 1 (100편): Nature / Cell / Science / Nature Medicine
├── Tier 2 (100편): JCO / Cancer Research
└── Tier 3: The Biology of Cancer (Weinberg)
통계:
• 311편 논문 (초록 기반 GPT-4 추출)
• 2,285 실제 TCGA 샘플 (BRCA, STAD, COAD, PAAD, READ)
• 113종 약물 / 90개 기전 / 69개 바이오마커
• 59개 시너지 조합 검증
파일럿 연구 설계 (v1.0)
• 디자인: 전향적 파일럿, N=100 (증례 50, 대조 50)
• 목표: Stage I 30% + Stage II 30% (조기 검출)
• Go/No-Go 기준: AUC ≥ 0.75
3개월 로드맵:
• Month 1: IRB 제출 + 계정 설정
• Month 2: 승인 확보 + 사이트 활성화
• Month 3: 등록 + Go/No-Go 결정
환자 CT 데이터 및 원시 현미경 이미지는 이 레포지토리에 포함되지 않습니다:
- 🔒 PHI 규정 (Protected Health Information): 개인건강정보 보호법
- 📏 파일 크기 제한: GitHub 100MB 제한 (CT 볼륨은 수 GB)
- 🏥 기관 승인 필요: 인하대학교병원 IRB 승인 데이터
재현을 위한 데이터 접근은 저자에게 문의하세요.
data/samples/ 디렉토리에는 익명화된 소규모 샘플만 포함됩니다.
이 코드를 연구에 사용하신다면 다음을 인용해 주세요:
@misc{adds2026,
title = {ADDS: AI-Driven Drug Synergy and Diagnostic System —
A Multimodal Precision Oncology Platform},
author = {Lee, Jaeyoung and others},
year = {2026},
url = {https://github.com/leejaeyoung-cpu/ADDS},
note = {Inha University Hospital, Incheon, Korea}
}기여를 환영합니다! 세부 가이드라인은 CONTRIBUTING.md를 참조하세요.
빠른 기여 가이드:
Fork→Feature Branch생성 (feat/my-feature)- 변경사항 작성 + 테스트 추가
Pull Request생성 (PR 템플릿 작성 필수)
보안 취약점 발견 시 공개 이슈를 생성하지 말고, SECURITY.md의 가이드라인에 따라 비공개 보고해 주세요.
Transparency Statement: All performance metrics are reported with their methodological context and limitations. This section is intended to support scientific reproducibility and honest evaluation.
| Item | Detail |
|---|---|
| Dataset | Inha University Hospital CRC cohort |
| Sample size | N = 74 CT slices (single patient, arterial phase) |
| Method | HU-threshold (60–120 HU) + morphological filtering + connected-component analysis |
| Ground truth | Manual annotation by clinical radiologist |
| Metric | Slice-level detection accuracy (correct slices / total slices) |
| 95% CI | [0.949, 1.000] (Wilson score interval) |
| Single-patient pilot study. Multi-center validation with N≥200 patients is ongoing. This metric does NOT represent patient-level diagnostic accuracy. |
| Item | Detail |
|---|---|
| Instrument | Brightfield microscopy |
| Cell lines | HUVEC (Human Umbilical Vein Endothelial Cells) |
| Conditions | 4 groups: Control · Healthy Serum · HGPS Serum · HGPS + MT-Exosome |
| Images analyzed | 80 brightfield images |
| Segmentation | Cellpose v3 (cyto3 model), GPU-accelerated |
| In vitro model only. Clinical relevance requires PDO (Patient-Derived Organoid) validation. |
| Item | Detail |
|---|---|
| Training data | TCGA-COAD + DrugComb + OncoKB |
| Synergy metrics | Bliss Independence, Loewe Additivity, HSA, ZIP |
| Model architecture | DeepSynergy v2 (DNN) + XGBoost ensemble |
| Validation | 5-fold cross-validation on held-out TCGA subset |
| Synergy predictions are based on genomic/transcriptomic features. Prospective clinical validation has not been conducted. Not for clinical use without regulatory approval. |
# Verify core scientific logic (no GPU required)
pip install -r requirements-ci.txt
python -m pytest tests/test_science_core.py -v
# Expected: 18 passedAll statistical tests, synergy formulas, and data integrity checks in tests/test_science_core.py pass with zero external dependencies.
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 레포지토리 | github.com/leejaeyoung-cpu/ADDS |
| 기관 | 인하대학교병원, 인천광역시, 대한민국 |
| 연구 분야 | 정밀 종양학 / AI 의료기기 (SaMD) |
| 목표 저널 | Nature Communications |
ADDS v3.5.0 — Built with ❤️ for Precision Oncology
Inha University Hospital × AI Research Team | 2026